2012年10月23日，迈阿密，美国——在本届TCT会议的Next-Generation DES and Bioabsorbable Scaffolds板块上，TARGET研究共同主要研究者、TCT大会主席、纽约哥伦比亚大学医学中心教授DR. Leon B. Martin向全球公布了微创®公司自主研发的第三代药物支架Firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统随机对照试验阶段（TARGET I）随机对照组主要终点数据。数据有效地证明了微创®公司Firehawk®支架“靶向洗脱”理念的可行性和优越性，同时，也再次证明了Firehawk®支架的安全性和有效性。
TARGET I随机对照队列共入选患者460例（Firehawk® 229例，Xience V 231例），该试验为非劣效设计，主要终点为9个月支架内晚期管腔丢失（in-stent late loss）。9个月造影随访（随访率88.9%）显示，Firehawk®支架内Late loss 为0.13±0.24mm（Xience V支架内Late loss为0.13±0.18mm），数据表明Firehawk®与Xience V随机对照研究主要终点已经获得满足，达到了预计的目标。另外，1年临床随访中，Firehawk®与Xience V均未发生支架内血栓事件，靶病变失败率TLF均为2.2%。
Dr. Leon表示，尽管Firehawk®的载药量降低，但其临床有效性能与传统的全涂层支架完全可比。
在最后讨论可降解涂层支架与减少抗血小板治疗时间的可行性时，板块主持人、斯坦福大学医学中心主任Alan Yang认为，尽管Firehawk®涂层的完全降解时间在6个月以上，但由于涂层独特地储存在支架的槽内，严格地仅与血管壁接触，聚合物的降解时间应该不影响与抗血小板治疗时间的减少。
中国医学科阜外心血管病医院与会专家在讨论时也赞成此观点，FIM研究中OCT随访显示，4个月时内皮覆盖率96.2%这一数据非常令人鼓舞。
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