中国，北京 —— 4月16-19日，在中华医学会第二十四次介入心脏病学大会（CIT 2026）期间，微创®研发的新一代生物可吸收支架Firesorb®/火鹮®的FUTURE-Ⅲ研究4年随访结果发布，其持久疗效和安全性表现稳定。
其中：Firesorb®/火鹮®在术后3-4年完全降解；后期临床随访事件发生率低于对照组传统金属支架；4年累积确定或可疑的支架内血栓发生率仅0.60%，低于对照组同类聚乳酸BRS。
FUTURE-Ⅲ研究由浙江大学医附属第二医院王建安院士牵头，全国25个省份61个研究中心参与，纳入215例FUTURE-Ⅱ RCT受试者与985例新招募受试者，验证Firesorb®/火鹮®在大样本临床应用中的持久疗效和安全性。本次发布由浙江大学医附属第二医院蒋峻教授公布。其最终5年结果预计将于2027年公布。
主要结果
持久临床结果：
术后1-4年随访结果表明，对于非复杂性冠脉病变，Firesorb®/火鹮®持久疗效和安全性表现稳定。
术后4年累积事件发生率：靶病变失败（TLF）6.19%，其中心源性死亡0.85%，靶血管相关心肌梗死（TV-MI）1.71%，缺血驱动靶病变血运重建（ID-TLR）4.44%，确定或可疑的支架内血栓0.60%。
与金属药物洗脱支架横向对比结果：
4年随访结果显示，Firesorb®/火鹮®组累积事件发生率与FUTURE-Ⅱ研究中的金属药物洗脱支架XIENCE支架组相当；
术后3-4年Firesorb®支架完全降解，后期相较对照组的金属支架展现更低临床随访事件发生率趋势，这一表现符合预期：
● TLF:Firesorb® 0.69% vs XIENCE 1.40%
● 支架血栓:Firesorb® 0% vs XIENCE 0%
● 心肌梗死:Firesorb® 0.26% vs XIENCE 0.50%
● ID-TLR:Firesorb® 0.60% vs XIENCE 1.50%
与同类可吸收支架血栓事件横向对比结果：
FUTURE-Ⅲ4年随访结果显示，Firesorb®/火鹮®确定或可疑的支架内血栓发生率仅0.60%，此前FUTURE-Ⅱ 5年随访结果显示，支架降解过程中血栓事件发生率0%，与对照组同类聚乳酸BRS相比，支架内血栓事件发生率更低。
Firesorb®/火鹮®核心技术优势
● 薄壁技术：Firesorb®/火鹮®采用新型结晶方式制备的聚乳酸材料。更低降解负荷兼顾更强径向支撑，可使BRS在术后即刻及中远期的弹性回缩更少，减少中晚期管腔丢失及贴壁不良的发生。
● 极低载药量&靶向释放技术：单面涂层技术使载药量大幅下降，靶向释放技术实现精准给药，降低药物延迟支架内皮化的影响。
● 极低支架内血栓率&血管再狭窄率、快速内皮化愈合、改善术者操作及术者治疗体验。
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