Firehawk®(火鹰)靶向药物支架国内扩增规格获CFDA批准
2014-12-31 16:00:00
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        近日,微创®集团Firehawk®冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(以下简称“Firehawk®”)扩增24个规格的申请获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准。
 
        Firehawk®是微创®集团历经8年自主研发的第三代药物支架,是微创®继Firebird™和Firebird2™之后的又一个用于冠状动脉狭窄或阻塞等病变治疗的产品,原规格于2014年1月23日获得CFDA的上市批准。该支架系统是目前全球第一及唯一的靶向洗脱支架系统,采用靶向洗脱技术实现全新的零冗余安全理念。全自动超微3D打印凹槽填充工艺,将可吸收药物涂层注入支架外表面凹槽内,而支架其它区域保持金属表面,使Firehawk®火鹰支架能集裸支架与药物洗脱支架的优点于一身。
 
        截至日前,Firehawk®火鹰支架已覆盖全国17个省/市的60家医院。微创®集团此次扩增火鹰规格,可为广大患者和医生提供更多选择。
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